Doe mee met de online vragenlijst over de behandeling van gemetastaseerd colorectaal carcinoom (mCRC)

 

Start

Dank u voor uw interesse om deel te nemen aan deze online enquête

Deze vragenlijst wordt verstuurd naar Belgische oncologen om informatie en inzichten te verzamelen over de bestaande therapeutische opties en ontwikkelingen met betrekking tot de behandeling van gemetastaseerd colorectaal carcinoom. Ook wordt gekeken naar mogelijke bijwerkingen die op kunnen treden, zoals cardiotoxiciteit en hand-voetsyndroom als gevolg van de behandeling met fluoropyrimidines, en hoe hiermee om te gaan.

Start

Vragenlijst over de behandeling van gemetastaseerd colorectaal carcinoom (mCRC)

 

Het onderzoek is opgedeeld in drie delen:

  1. Uw medisch specialisme en mCRC behandeling in de praktijk.
  2. Het gebruik van fluoropyrimidines bij mCRC en het management van cardiotoxiciteit
    en hand-voetsyndroom als mogelijk gevolg van deze behandeling.
  3. Uw mening over het klinisch profiel en de therapeutische opties tegafur/gimeracil/oteracil) voor patiënten met mCRC bij wie fluoropyrimidines niet kunnen worden voortgezet vanwege het hand-voetsyndroom of cardiotoxiciteit die is ontstaan in de adjuvante of metastatische setting.

Het kost u ongeveer 15 minuten om de vragenlijst in te vullen. De tijd die u hieraan besteedt wordt vergoed conform regelgeving. ValueProof geeft deze vergoeding door aan het Transparantieregister. Nordic Pharma heeft geen inzicht in uw gegevens, tenzij u dit aangeeft. De resultaten van de survey worden in geaggregeerde en geanonimiseerde vorm gerapporteerd aan de deelnemende oncologen.

De survey wordt uitgevoerd door Valueproof en is een initiatief van Nordic Pharma N.V.

Vragenlijst mCRC

Vul hieronder uw unieke code in en klik op 'Next' om met de vragen te starten.*

Vul hieronder uw unieke code in en klik op 'Next' om met de vragen te starten.*

Clear selection
Page 1 of 12
Deel 1 - Uw medisch specialisme en de mCRC Praktijk

Vraag 1 *
Wat is uw medisch specialisme?

Vraag 1 *
Wat is uw medisch specialisme?

Clear selection

Vraag 2 *
In welk type ziekenhuis/praktijk werkt u?

Vraag 2 *
In welk type ziekenhuis/praktijk werkt u?

Clear selection

Vraag 3 *
Hoeveel mCRC-patiënten behandelt u in uw praktijk?

Vraag 3 *
Hoeveel mCRC-patiënten behandelt u in uw praktijk?

Clear selection

Totaal aantal onder behandeling (chemotherapie):*

Totaal aantal onder behandeling (chemotherapie):*

Clear selection

Vraag 4 *
Wat zijn voor u de redenen om een mCRC patiënt te behandelen met chemotherapie?
(meerdere antwoorden mogelijk)

Vraag 4 *
Wat zijn voor u de redenen om een mCRC patiënt te behandelen met chemotherapie?
(meerdere antwoorden mogelijk)

Clear selection
Page 1 of 12
Deel 2 - Het gebruik van fluoropyrimidines (FP) bij mCRC en het management van cardiotoxiciteit en het hand-voetsyndroom

Vraag 5
Welke van de volgende chemotherapieën gebruikt u routinematig voor de behandeling van mCRC-patiënten?

Vraag 5
Welke van de volgende chemotherapieën gebruikt u routinematig voor de behandeling van mCRC-patiënten?

1e keus
2e keus
3e keus
Fluorouracil (5-FU)
Capecitabine
Oxaliplatine
Irinotecan
Bevacizumab
Cetuximab
Panitumumab
Trifluridine/Tipiracil
Regorafenib
Clear selection

Vraag 6 *
Welke overwegingen zijn belangrijk als het gaat om het kiezen voor intraveneuze fluoropyrimidines versus orale medicatie? (meerdere antwoorden mogelijk)

Vraag 6 *
Welke overwegingen zijn belangrijk als het gaat om het kiezen voor intraveneuze fluoropyrimidines versus orale medicatie? (meerdere antwoorden mogelijk)

Clear selection
Page 1 of 12

Vraag 7 *
Deze vraag gaat over cardiotoxiciteit veroorzaakt door een op fluoropyrimidines (FP) gebaseerd regime en bestaat uit meerdere onderdelen:

A
Wat is uw beleid bij een patiënt met CV comorbiditeiten en/of een hoog CV risico als het gaat om de start of het monitoren van een behandeling met FP?

Vraag 7 *
Deze vraag gaat over cardiotoxiciteit veroorzaakt door een op fluoropyrimidines (FP) gebaseerd regime en bestaat uit meerdere onderdelen:

A
Wat is uw beleid bij een patiënt met CV comorbiditeiten en/of een hoog CV risico als het gaat om de start of het monitoren van een behandeling met FP?

Clear selection

B*
Welk deel van uw mCRC-patiënten die systemische behandeling ondergaan met een op FP gebaseerd regime ervaart cardiotoxiciteit in de klinische praktijk?

B*
Welk deel van uw mCRC-patiënten die systemische behandeling ondergaan met een op FP gebaseerd regime ervaart cardiotoxiciteit in de klinische praktijk?

Min 0 / Max 100
Percentage
0
Clear selection

C*
Hoeveel % daarvan betreft een ernstige FP geïnduceerde cardiotoxiciteit (>=Graad 3)?

C*
Hoeveel % daarvan betreft een ernstige FP geïnduceerde cardiotoxiciteit (>=Graad 3)?

Min 0 / Max 100
Percentage
0
Clear selection

D*
Als FP-geïnduceerde cardiotoxiciteit optreedt, wat is dan uw strategie (voor graad 2 en 4 van cardiotoxische gebeurtenis) met betrekking tot de behandeling van kanker?

Graad 2 cardiotoxiciteit

D*
Als FP-geïnduceerde cardiotoxiciteit optreedt, wat is dan uw strategie (voor graad 2 en 4 van cardiotoxische gebeurtenis) met betrekking tot de behandeling van kanker?

Graad 2 cardiotoxiciteit

Clear selection

Graad 4 cardiotoxiciteit*

Graad 4 cardiotoxiciteit*

Clear selection

E*
Wat zijn wat u betreft de criteria om een mCRC-patiënt over te zetten op een andere therapie vanwege cardiotoxiciteit veroorzaakt door een op fluoropyrimidine gebaseerd regime?

E*
Wat zijn wat u betreft de criteria om een mCRC-patiënt over te zetten op een andere therapie vanwege cardiotoxiciteit veroorzaakt door een op fluoropyrimidine gebaseerd regime?

Clear selection

F*
Bij hoeveel van deze patiënten (percentage) schakelt u over op een andere therapie?

F*
Bij hoeveel van deze patiënten (percentage) schakelt u over op een andere therapie?

Min 0 / Max 100
Percentage
0
Clear selection

G*
Naar welke alternatieve therapie schakelt u in dit geval over?

G*
Naar welke alternatieve therapie schakelt u in dit geval over?

Clear selection
Page 1 of 12

Vraag 8 *
Deze vraag gaat over het management van het hand-voetsyndroom veroorzaakt door een op fluoropyrimidine gebaseerde behandeling en bestaat uit meerdere onderdelen:

A
1. Wat is uw normale/standaard start dosering van fluoropyrimidine?

Vraag 8 *
Deze vraag gaat over het management van het hand-voetsyndroom veroorzaakt door een op fluoropyrimidine gebaseerde behandeling en bestaat uit meerdere onderdelen:

A
1. Wat is uw normale/standaard start dosering van fluoropyrimidine?

Clear selection

2. x/dag*

2. x/dag*

Clear selection

B*
Hoeveel procent van uw mCRC patiënten die systemische behandeling ondergaan met fluoropyrimidines ervaart het hand-voetsyndroom in de klinische praktijk?

B*
Hoeveel procent van uw mCRC patiënten die systemische behandeling ondergaan met fluoropyrimidines ervaart het hand-voetsyndroom in de klinische praktijk?

Min 0 / Max 100
Bij 5-FU i.v.
0
Bij capecitabine
0
Clear selection

C *
Indien het hand-voetsyndroom zich voordoet bij het gebruik van fluoropyrimidine , wat is dan uw strategie met betrekking tot de behandeling van kanker per gradering hand-voetsyndroom (CTCAE criteria)?

Graad 2:

C *
Indien het hand-voetsyndroom zich voordoet bij het gebruik van fluoropyrimidine , wat is dan uw strategie met betrekking tot de behandeling van kanker per gradering hand-voetsyndroom (CTCAE criteria)?

Graad 2:

Clear selection

Graad 3:*

Graad 3:*

Clear selection

D*
Wat zijn wat u betreft de criteria om een mCRC-patiënt over te zetten op een andere therapie vanwege het hand-voetsyndroom veroorzaakt door een op fluoropyrimidine gebaseerd regime?

D*
Wat zijn wat u betreft de criteria om een mCRC-patiënt over te zetten op een andere therapie vanwege het hand-voetsyndroom veroorzaakt door een op fluoropyrimidine gebaseerd regime?

Clear selection

E*
Bij hoeveel van deze patiënten (percentage) schakelt u over op een andere therapie?

E*
Bij hoeveel van deze patiënten (percentage) schakelt u over op een andere therapie?

Min 0 / Max 100
Percentage
0
Clear selection

F*
Naar welke alternatieve therapie schakelt u in dit geval over?

F*
Naar welke alternatieve therapie schakelt u in dit geval over?

Clear selection
Page 1 of 12
Deel 3
Uw mening over het klinische profiel en de therapeutische opties van een nieuwe behandeling (tegafur/gimeracil/oteracil) van patiënten met mCRC bij wie fluoropyrimidines (FP) niet kunnen worden voortgezet vanwege het hand-voetsyndroom of cardiotoxiciteit in de adjuvante of metastatische setting.

Dit gedeelte gaat over het klinische profiel en de positionering van een nieuwe therapie (tegafur/gimeracil/oteracil) voor patiënten met mCRC bij wie fluoropyrimidines niet kunnen worden voortgezet vanwege het hand-voetsyndroom of cardiotoxiciteit die is ontstaan ​​in de adjuvante of metastatische setting.
Een volledig profiel met referenties is weergegeven in de appendix aan het einde van de vragenlijst.

Vraag 9 *

A
Heeft u ervaring met het gebruik van tegafur/gimeracil/oteracil in uw praktijk?

Vraag 9 *

A
Heeft u ervaring met het gebruik van tegafur/gimeracil/oteracil in uw praktijk?

Clear selection
Page 1 of 12

Vraag 9*

D
Bent u van plan het binnenkort te gebruiken?
(Waarde '1'= Niet, waarde '10'= Zeker en vast)

Vraag 9*

D
Bent u van plan het binnenkort te gebruiken?
(Waarde '1'= Niet, waarde '10'= Zeker en vast)

Min 0
0
Max 10
Clear selection
Page 1 of 12

Vraag 9*

B
Voor welke indicatie(s) schrijft u tegafur/gimeracil/oteracil voor?
(meerdere antwoorden mogelijk)

Vraag 9*

B
Voor welke indicatie(s) schrijft u tegafur/gimeracil/oteracil voor?
(meerdere antwoorden mogelijk)

Clear selection

C
Bent u geswitcht vanwege het hand-voetsyndroom en/of vanwege cardiotoxiciteit?
(meerdere antwoorden mogelijk)

C
Bent u geswitcht vanwege het hand-voetsyndroom en/of vanwege cardiotoxiciteit?
(meerdere antwoorden mogelijk)

Clear selection
Page 1 of 12

Vraag 10 *
Wat is uw ervaring met/mening over tegafur/gimeracil/oteracil?

Vraag 10 *
Wat is uw ervaring met/mening over tegafur/gimeracil/oteracil?

Clear selection

Vraag 11 *
Hoe bepaalt u de juiste dosering van tegafur/gimeracil/oteracil? (meerdere antwoorden mogelijk)

Vraag 11 *
Hoe bepaalt u de juiste dosering van tegafur/gimeracil/oteracil? (meerdere antwoorden mogelijk)

Clear selection

Vraag 12*
Hoe beoordeelt u de volgende kenmerken van tegafur/gimeracil/oteracil bij de behandeling van mCRC?
(1= niet belangrijk, 6= meest belangrijk)

Vraag 12*
Hoe beoordeelt u de volgende kenmerken van tegafur/gimeracil/oteracil bij de behandeling van mCRC?
(1= niet belangrijk, 6= meest belangrijk)

1
2
3
4
5
6
Mogelijkheid om te combineren met andere chemotherapie behandeling
Effectiviteit
Lage incidentie cardiotoxiciteit
Lage incidentie hand-voetsyndroom (HVS)
Mogelijkheid tot voortzetten van een op fluoropyrimidines gebaseerd regime bij HVS of cardiotoxiciteit
Clear selection
Page 1 of 12
Afronding vragenlijst
Hier volgen de laatste onderdelen voor de afronding van de survey.

Om in aanmerking te komen voor een eenmalige vergoeding van 25 Euro als compensatie voor de tijd die u heeft besteed aan de survey, vragen wij u bijgaand contract te lezen*.
(LET OP: het contract opent ter inzage in een nieuw tabblad; deze hoeft u niet in te vullen. U dient daarna terug te keren naar de vragenlijst voor afronding.)

Om in aanmerking te komen voor een eenmalige vergoeding van 25 Euro als compensatie voor de tijd die u heeft besteed aan de survey, vragen wij u bijgaand contract te lezen*.
(LET OP: het contract opent ter inzage in een nieuw tabblad; deze hoeft u niet in te vullen. U dient daarna terug te keren naar de vragenlijst voor afronding.)

Clear selection
*LET OP: indien u 'Niet akkoord' selecteert kunnen wij u helaas de 25 Euro-bon niet toesturen.
Page 1 of 12
Toestemming

Toestemming gebruik persoonsgegevens

Toestemming gebruik persoonsgegevens

Clear selection

Toestemming voor het eenmalig gebruik van mijn e-mailadres *

Toestemming voor het eenmalig gebruik van mijn e-mailadres *

Clear selection
*LET OP: indien u 'Geen toestemming' selecteert kunnen wij u helaas de 25 Euro-bon niet toesturen en wordt de survey afgerond.
Page 1 of 12
Gegevens
Vul hier uw gegevens in.

Naam*

Naam*

Clear selection

Specialisme*

Specialisme*

Clear selection

Naam ziekenhuis*

Naam ziekenhuis*

Clear selection

riziv/inami registratie nummer*

riziv/inami registratie nummer*

Clear selection

Bedrag*

Bedrag*

Clear selection

E-mail*

E-mail*

Clear selection
Page 1 of 12

S-1 Clinical profile

SmPC S-1

Q
Close

BE-TEY-2400039 November 2024